РОЛЬ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ HLA6DRB1* В РАЗВИТИИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА
https://doi.org/10.29001/2073-8552-2016-31-2-63-66
Аннотация
Изучение факторов, влияющих на риск развития врожденных пороков сердца (ВПС), является актуальным для современной медицины. Поиску предикторов, которые вносят вклад в развитие ВПС, посвящено большое количество исследований, однако до сих пор эта проблема не решена до конца. В настоящей работе проанализирована взаимосвязь HLA&DRB1* и ВПС. В исследование включено 97 женщин и 59 мужчин, имеющих детей с ВПС. Проведено генотипирование методом аллель(специфичной полимеразной цепной реакции (ПЦР). В ходе исследования установлено, что аллели гена HLA&DRB1 HLA&DRB1*03 (р=0,0069) и HLA&DRB1*11 (р=0,0036) являются рисковыми. Таким образом, показано, что полиморфизм генов системы HLA оказывает значимое влияние на формирование ВПС.
Об авторах
А. В. Цепокина
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение “Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний”, Кемерово
Россия
Россия
лаборатория геномной медицины
младший научный сотрудник
Адрес: 652002, г. Кемерово, Сосновый бульвар, 6
А. В. Шабалдин
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение “Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний”, Кемерово
Россия
Россия
лаборатория клеточных технологий
докт. мед. наук, ведущий научный сотрудник
Адрес: 652002, г. Кемерово, Сосновый бульвар, 6
Н. А. Литвинова
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования “Кемеровский государственный университет”
Россия
Россия
кафедра физиологии человека и безопасности жизнедеятельности
докт. биол. наук, профессор
Адрес: г. Кемерово, ул. Красная, 6
С. А. Шмулевич
Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения “Кемеровский кардиологический диспансер”
Россия
Россия
отделение детской кардиологии
заведующая отделением
Адрес: 652002, г. Кемерово, Сосновый бульвар, 6
Список литературы
1. Marcin M.G., Skіadzien T., Skalski J.H. The impact of environmental factors on the occurrence of congenital heart disease in the form of hypoplastic left heart syndrome // Kardiochirurgia i Torakochirurgia Polska. – 2015. – Vol. 12(3). – P. 204–207.
2. Иванов Д.О., Петренко Ю.В., Шемякина О.О., Фот А.Ю. Анализ антенатальных факторов риска формирования врожденных пороков внутренних органов у детей // Бюл. Федерального Центра сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. – 2012. – Т. 1. – С. 66–72.
3. Галактионов В.Г. Иммунология. – М. : Академия, 2004. – 528 с.
4. Шабалдин А.В. Иммуногенетические аспекты раннего онтогенеза : автореф. дис. … докт. мед. наук. – Челябинск, 2004. – 44 с.
5. Алексеев Л.П., Дедов И.И., Хаитов Р.М. и др. Клиническая значимость определения HLA(DRB1(генотипов, ассоциированных с предрасположенностью или устойчивостью к сахар( ному диабету 1 типа, в различных этнических группах России // Сах. диабет. – 2007. – Т. 10, № 2. – С. 2–5.
6. Айрапетов Д.Ю., Ордиянц И.М., Побединская О.С. Аллоиммунный механизм привычного невынашивания беременности // Пробл. репродукции. – 2010. – Т. 1. – С. 86–88.
7. Киселева А.Н., Зайцева Г.А., Исаева Н.В. и др. Особенности полиморфизма генов системы HLA при нарушениях процессов репродукции // Вестн. акуш.-гин. – 2014. – № 3. – С. 16–19.
8. Титович Е.В., Кураева Т.Л., Прокофьев С.А. и др. HLA-гаплотипы, аутоантитела к-клеткам: роль в прогнозировании сахарного диабета 1 типа (результаты 11(летнего наблюдения) // Сах. диабет. – 2010. – № 4. – С. 12–17.
9. Дядык А.И., Багрий А.Э., Ракитская И.В. и др. Системная красная волчанка: некоторые вопросы этиологии и патофизиологии // Укр. ревматол. журнал. – 2009. – № 2. – С. 61–66.
10. Michalik J., Cierny D., Kantorova E. et al. The association of HLA-DRB1 and HLA-DQB1 alleles with genetic susceptibility to multiple sclerosis in the Slovak population. – Neurol. Res. – 2016. – P. 1–8.
11. Lee H.J., Li C.W., Hammerstad S.S. et al. Immunogenetics of autoimmune thyroid diseases: A comprehensive review // J. Autoimmun. – 2015. – Vol. 64. – P. 82–90.
12. Singh S., Bhattad S., Danda D. Genetics of juvenile idiopathic arthritis // Int. J. Rheum. Dis. – 2014. – Vol. 17(3). – P. 233– 236.
13. Wongsurawat T., Nakkuntod J., Charoenwongse P. et al. The association between HLA class II haplotype with Graves’ disease in Thai population // Tissue Antigens. – 2006. – Vol. 67(1). – P. 79–83.
14. Гордеева Л.А., Шабалдин А.В., Глушков А.Н. Ассоциация HLA( DRB1 с репродуктивной патологией у женщин // Мед. иммунология. – 2007. – Т. 9, № 6. – С. 643–648.
15. Masterman T., Ligers A., Olsson T. et al. HLA-DR15 is associated with lower age at onset in multiple sclerosis // Ann. Neurology. – 2000. – Vol. 48(2). – P. 211–219.
16. Marchini M., Antonioli R., Lleo A. et al. HLA class II antigens assoiated with lupus nephritis in Italian SLE patients // Human Immunology. – 2003. – Vol. 64(4). – P. 462–468.
Рецензия
Для цитирования:
Цепокина А.В., Шабалдин А.В., Литвинова Н.А., Шмулевич С.А. РОЛЬ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ HLA6DRB1* В РАЗВИТИИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2016;31(2):63-66. https://doi.org/10.29001/2073-8552-2016-31-2-63-66
For citation:
Tsepokina A.V., Shabaldin A.V., Litvinova N.A., Shmulevich S.A. THE ROLE OF POLYMORPHIC VARIANTS HLAXDRB1* IN DEVELOPMENT OF CONGENITAL HEART DISEASES. Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine. 2016;31(2):63-66. (In Russ.) https://doi.org/10.29001/2073-8552-2016-31-2-63-66
Просмотров:
256
.png)
Послать статью по эл. почте 